Jovem com doença degenerativa rara mantém a fé e busca tratamento nos EUA

• 12/03/2025

Aos 16 anos, Rayana Samara Ferreira de Melos foi diagnosticada com Ataxia Cerebelar, uma doença neurológica degenerativa que afeta os movimentos e a coordenação. Hoje, com 23 anos, a jovem de Mariluz–RS compartilha sua história de superação e fé, enquanto busca um tratamento inovador nos Estados Unidos.

Diagnóstico Desafiador

Os primeiros sintomas surgiram em 2018, quando Samara passou a sentir tremores noturnos nas pernas, que logo se espalharam para os braços e pescoço, prejudicando suas atividades na escola e na igreja. Inicialmente, a família acreditou que os sintomas poderiam estar ligados à prática de exercícios físicos, mas o quadro se agravou, comprometendo o equilíbrio da jovem.

Após consultar vários especialistas, um neurologista diagnosticou a Ataxia Cerebelar, que leva à perda progressiva dos movimentos e da fala. Além disso, Samara também recebeu o diagnóstico de Síndrome de Hashimoto, uma doença autoimune que afeta a saúde mental e física.

Enfrentando a Dor Com Fé

Com a progressão da doença, Samara passou a usar cadeira de rodas e iniciou tratamentos de fisioterapia e fonoaudiologia para retardar a evolução dos sintomas. O impacto emocional da enfermidade a levou a questionar sua fé, resultando em um período de afastamento da igreja. No entanto, foi justamente esse processo que a levou a um relacionamento mais profundo com Deus.

“Entendi que Deus é meu pilar. Se eu não estiver firme nEle, eu caio”, declarou Samara, emocionada. Apesar dos desafios, a jovem afirmou que continua acreditando no poder de Deus. “Mesmo orando e chorando muito, sei que estou nessa situação porque Deus me ama. Se Ele quiser, pode me curar a qualquer momento, mas se não fizer, continuarei confiando”, acrescentou.

Esperança no tratamento nos EUA

Em busca de alternativas para melhorar a qualidade de vida de Samara, sua família descobriu um tratamento inovador nos Estados Unidos, desenvolvido por um cientista do exército americano. Para viabilizar a viagem, que inclui tratamento, passagens e estadia, a família precisa arrecadar R$ 280.000.

Com a ajuda de uma igreja local que se ofereceu para hospedar Samara e seus pais, eles agora contam com a solidariedade de pessoas que desejam contribuir para essa causa. “Minha fé não foi abalada, continuo crendo que Deus é poderoso para fazer um milagre”, afirmou seu pai, o pastor Luis Melos.

As doações podem ser feitas através da plataforma Vakinha. A esperança da família é conseguir reunir o valor o mais rápido possível para garantir que Samara receba o tratamento que pode transformar sua vida.

Fonte: NT Gospel.

FONTE: https://ntgospel.com/testemunhos/jovem-com-doenca-degenerativa-rara-mantem-a-fe-e-busca-tratamento-nos-eua/